Должность министра – не аргумент! Минздрав будут судить
Шурма: Позднее действия Минздрава расследуют врачи
Распоряжением Министерства здравоохранения Украины № 366 2008 года предусматривается переход на вакцинацию туберкулином датского производства ССА. Однако придет время – и врачи расследуют такие действия Министерства.
Об этом сегодня, 27 февраля, сообщил на пресс-конференции в институте Горшенина руководитель Департамента здравоохранения горсовета Игорь Шурма.
По его словам, данное распоряжение Минздрава о переходе на вакцину ССА противоречит антикризисному приказу Кабмина о совершении с 1 января 2009 года закупок у отечественных предприятий-производителей.
«В Украине есть собственный производитель туберкулина – харьковский завод-монополист «Боилек», который способен предоставить стране качественную вакцину. Руководством Минздрава, однако, было принято решение о закупках препарата зарубежного производства – что говорит об одном: на кону – десятки миллионов долларов. Для отечественного же производства это означает разорение. Нельзя принимать подобные решения только потому, что ты министр», – сказал И. Шурма.
Кроме того, он сообщил, что распоряжением Минздрава от 2006 года № 233 утвержден шприц с определенным диаметром иглы, однако это игнорируется нынешним руководством Минздрава в распоряжении о закупках датской вакцины.
«Конечно, требование к диаметру иглы может показаться странным, но на поверку от него зависит реакция. Не та игла – не та реакция!» – уточнил руководитель Департамента здравоохранения.
Также он отметил, что более ранним распоряжением Минздрава установлена норма, согласно которой противотуберкулезную вакцинацию должен проводить сертифицированный специалист, но это требование в Украине также не выполняется.
Напомним, в июле И. Шурма заявил, что в роддомах и в детской поликлинике города Харькова отсутствуют вакцина БЦЖ и туберкулин и назвал такую ситуацию «геноцидом».